Ta Reda På Ditt Antal Ängel
Jag förväntade mig aldrig en diagnos av artrit vid 21 år. Då arbetade jag på ett kafé fyra dagar i veckan. Jag stod alltid på fötterna och pendlade 45 minuter till och från jobbet varje skift.
En morgon i februari 2017 vaknade jag med svår smärta i höger höft. Jag tänkte ingenting på det. Jag fortsatte att arbeta igenom smärtan i två veckor tills jag haltade runt kaféet och balanserade på ett ben för att komma igenom mitt skift.
Slutligen bad min chef att jag skulle gå till en läkare. Jag gick till ett möte nästa dag och återvände aldrig till jobbet. Min årslånga resa till en eventuell diagnos av ankyloserande spondylit (AS) hade börjat.
Börjande biologer
Dagen jag fick diagnosen är en suddighet för mig. Jag kände mig lättad och deprimerad. Dessa känslor dröjde kvar i några månader. Jag trodde aldrig att smärtan jag upplevde skulle följa mig resten av mitt liv. Min diagnos av AS förändrade nästan allt.
olika sorters lesbiska
Jag visste inte vad jag skulle tänka eller göra ett tag. & ldquo; Dr. Google & rdquo; var överväldigande och gagnlöst. Jag försökte lära mig så mycket jag kunde om AS, men jag lärde mig mest bara från att leva med det.
Jag började med biologer i april 2018. Min första infusion gick inte så bra - jag blev nästan svart medan de satte in linjen. Min mamma var tvungen att skynda sig till kaféet för att köpa mig äppeljuice för att tugga. Äppeljuice blev en infusionsklammer för var och en som följde.
Jag var alltid den yngsta personen i infusionsrummet. Det är inte riktigt vanligt att se en 20-någonting ansluten till en IV en gång var 8: e vecka för smärtlindring. Men detta var bara toppen av isberget för hur mitt liv förändrades från att ha AS.
Olika från mina vänner
Mitt liv förändrades ganska snabbt efter att jag först fick smärta i höger höft. Jag blev snart sängliggande från mina AS-uppblossningar. Mitt schema gick från att kretsa kring arbete till att kretsa kring läkare & rsquo; möten. Jag använde till och med en sockerrör då och då.
Mina vänner behövde inte oroa sig för deras förmåga att gå på egen hand. Jag var tvungen att lära mig att acceptera att jag alltid skulle vara annorlunda än mina vänner. Jag behövde olika saker.
Jag var tvungen att sluta dricka alkohol på grund av de uppblåsningar som det skulle utlösa. Hur många 20-tal vet du vem som är nykter?
Innan min diagnos gillade jag att gå till barer så ofta. Med AS hade jag inte det alternativet - inte bara på grund av alkohol utan för att stå eller sitta för länge orsakar mig extrem smärta. Att vara i en offentlig miljö i mer än en timme är utmattande.
Hantera isolering
AS kan vara extremt isolerande. När jag blossar känns det som om ingen av mina vänner eller familj kan berätta. De vet inte vad de ska säga och mycket av tiden är de bara tysta. För att vara rättvis tenderar jag också att isolera mig om jag har en bloss, eftersom det är omöjligt att fokusera på något annat än min smärta.
Jag har blivit mycket mer hemma än jag brukade vara. Förutom ångest har jag utvecklat oro för att inte vara hemma om något händer. Jag känner mig mest lugn när jag är omgiven av de verktyg och resurser jag kan behöva vid en uppblossning. Hemma har jag min käpp, mina heta förpackningar, min uppvärmda filt, min katt och min mamma som hjälper mig genom botten. När jag lämnar mitt hus förlorar jag allt detta.
Att sätta mig själv först
Jag har blivit mer anpassad till min kropp och dess behov. Jag har lärt mig att sätta mig själv först i varje situation. Jag lyssnar på min kropp. När jag behöver vila tar jag ett steg tillbaka och tar hand om mig själv istället för att skjuta mig för långt och ångra det.
Jag har hittat en underbar gemenskap på Instagram för personer med AS och andra kroniska smärttillstånd. Jag har fått vänner från hela världen med samma eller liknande förhållanden. Det här är de vänner jag kan vända mig till när det blir svårt. Det är de jag kan relatera till och de förstår vad jag går igenom bättre än någon annan.
vilket datum man ska ha sex
AS har förändrat mitt liv på många fler sätt än det inte har gjort. Det har förändrat min syn på livet och förändrat hur jag bär mig. Även om jag aldrig skulle ha bett om denna sjukdom, har det hjälpt mig att forma mig till den person jag är idag.
Fotografering med tillstånd av Steff Di Pardo
