Ta Reda På Ditt Antal Ängel
Vad är graviditetsgenetisk testning?
Räkna med många läkarbesök under de kommande nio månaderna, räkna även med att din läkare kan rekommendera några tester. Prenatala kontroller och tester är avgörande för hälsan hos ditt växande barn och ditt. Det finns vissa tester som du måste göra och andra som är valfria. Många av dem är tack och lov snabba och smärtfria.Det första du behöver göra är att prata med din läkare om att schemalägga de tester som verkligen passar dina behov. Återigen, några av dessa tester är rutinmässiga och en del av din prenatalkontroll. Men det finns andra som du bara kan ta om din läkare tror att de skulle vara till hjälp i just din situation och om du samtycker till att du vill testas.Vad exakt är graviditetsgenetisk testning? De är en serie tester eller bedömningar som utförs under din graviditet och de kan ge dig en närmare titt på dig och ditt barns hälsa. Metoderna för att utföra dessa tester är varierande: blodarbete, vaginalprover, invasiv genetisk testning, ultraljud.Vissa tester kommer att kontrollera ditt barn för att avgöra om han eller hon har något medicinskt tillstånd medan han eller hon är i livmodern. Andra kan kontrollera ditt barns DNA för genetiska sjukdomar. Det finns tester som du kan ta innan du blir gravid, för att kontrollera din eller din partners gener för att visa chansen att ditt barn skulle ha en genetisk störning.
Det finns två huvudtyper av graviditets- eller prenatala genetiska tester.
1. Prenatala screeningtest
Dessa typer av tester kan berätta för dig chansen att ditt foster har en genetisk störning som aneuploidi (ett tillstånd där det saknas eller extra kromosomer) och några andra ytterligare störningar.
2. Prenatala diagnostiska tester
Dessa tester kan faktiskt avgöra om ditt foster har vissa genetiska störningar. De görs på celler från fostret eller från moderkakan. Procedurerna för dessa tester är invasiva, cellerna erhålls via fostervattenprov (de drar upp en liten mängd fostervatten genom att föra in en mycket tunn nål på magen med hjälp av ett ultraljud för att vägleda proceduren) eller genom chorionic villus-provtagning (CVS) ( de ta ett vävnadsprov från moderkakan).
De genetiska testerna för prenatal screening inkluderar två olika typer av tester.
1. Carrier screening
Denna typ av test görs för de blivande föräldrarna. Det görs genom att ta ett prov av blod eller vävnad som svabbas från insidan av kinden. Syftet med dessa tester är att ta reda på om någon av föräldrarna bär på en gen för vissa ärftliga sjukdomar. Det kan utföras före eller under graviditeten.Den vanligaste typen av störningar är:
2. Prenatal screening genetiska tester
Dessa tester kan screena ditt foster för aneuploidi, neuralrörsdefekter (som är defekter i hjärnan och ryggraden) och för vissa defekter i hjärtat, buken och ansiktsdragen. De görs genom att ta ditt blod eller genom fynden i ett ultraljud.
Tidslinjen för graviditetsgenetisk testning
Du kan testa dig mycket tidigt i graviditeten, från och med din första trimester. Detta test kommer att säkerställa att allt är bra med din graviditet och att både du och ditt barn är friska. Vissa av dessa tester är en del av din mödravård och andra är valfria. Du kan bara ta dem om läkaren rekommenderar dem och om du samtycker.Du kan börja med Carrier Screening Test. Efter att ha diskuterat detta alternativ med din partner och med läkaren kan du bestämma dig för att utvärdera möjligheten att någon av er kan vara bärare av någon ärftlig sjukdom. Detta görs genom att ta blod från er båda.
Genetisk testning i första trimestern
Som en del av din rutinmässiga mödravård måste du göra ett ultraljud, vilket skulle vara den första chansen att se ditt barn medan läkaren gör alla nödvändiga mätningar för att se till att allt är OK med din bula.Du måste också ta ett urinprov, faktiskt, din urin kommer att testas under hela graviditeten eftersom det är genom det din läkare kan vara säker på att du är frisk och har en uppfattning om hur din graviditet går.Ett diagnostiskt blodprov är också nödvändigt så att din läkare kan bedöma dina blodegenskaper och ta reda på om du har några medicinska tillstånd som kan påverka ditt barns och din hälsa. Detta blodprov letar efter: Ett fullständigt blodvärde, för att räkna upp antalet olika typer av celler i ditt blod. Blodtyp för att veta din Rh-faktor. Den letar också efter röda hund, hepatit B och C, STD, HIV och tuberkulos.
Sekventiell skärm
Dessa screeningtest erbjuds alla gravida kvinnor, men de är valfria, du tar dem bara om du samtycker. Läkare utförde detta genetiska test mellan vecka 10 och 13, de är en blandning av blodprov och ultraljud och de testar ditt barn för att se om han eller hon har risk för Downs syndrom, trisomi 18 och problem med ryggraden och hjärnan.Visningen inkluderar:
Resultaten av dessa genetiska screeningtest analyseras med hänsyn till din ålder och andra relevanta tillstånd.
javier bardem och fru
Relaterad artikel: 10 bästa graviditetsbälten som ger dig perfekt stötstöd
När ditt barn börjar växa i storlek och vikt kommer magen också att växa.
är tonfisk bra för viktminskning
Prenatal cellfri DNA-screening
Den cellfria DNA-screeningen eller icke-invasiv prenatal testning (NIPT) är ett genetiskt test som görs efter din 9 veckors graviditet. Det rekommenderas till kvinnor med hög risk att föda ett barn med en kromosomavvikelse som Downs syndrom. När det händer hamnar en del av ditt barns DNA i ditt blod, så de tar ett prov och det här provet analyseras av ett labb.Resultaten är 99 % korrekta med detta test för att upptäcka Downs syndrom, men kom ihåg att detta är ett screeningtest. Om du vill ha ett definitivt svar behöver du ett diagnostiskt test som CVS eller fostervattenprov.
Chorionic villus sampling (CVS)
Detta är ett genetiskt diagnostiskt test som görs genom en invasiv process där de utför en biopsi av moderkakan. Det går ut på att man sticker in en nål genom buken eller en kateter genom livmoderhalsen, det är så de får ett prov. Eftersom det finns en liten risk för missfall utförs det bara på kvinnor som löper mycket hög risk baserat på resultaten av screeningtesterna.
Genetisk testning i andra trimestern
Under denna trimester kan din läkare erbjuda denna genetiska testning. De är en chans att ta reda på hur din bebis mår så här långt.
Maternal serum quad test
Quad-testet är en screening med flera markörer och det är den första delen av ditt genetiska test under andra trimestern. Du kompletterar det med ett ultraljud. Den letar efter vissa proteiner i ditt blod som i onormala nivåer kan tyda på att ditt barn riskerar att födas med en kromosomsjukdom.Quad-testet mäter nivåer av:
Om du inte gjorde skärmen sekventiell under den första trimestern, har du möjlighet att ta quad-testet mellan 15 och 18 veckor av din graviditet.
Ultraljud i mitten av graviditeten
Detta ultraljud är ett komplement till quad-testet och utförs runt vecka 20. Ditt barn kontrolleras för interna mätningar och din läkare kan bekräfta att ditt barns tillväxt är OK för ditt förlossningsdatum. Från detta ultraljud kan din läkare bedöma risken för att ditt barn föds med en kromosomsjukdom.Beroende på resultaten kanske du vill bekräfta diagnosen med ett fostervattenprov.
Fostervattenprov
Detta är ett diagnostiskt genetiskt test, det är invasivt, det utförs mellan vecka 15 och 24 och det är mycket exakt (99 %) för att fastställa eventuell kromosomstörning hos ditt ofödda barn. Under proceduren kommer läkaren att föra in en mycket lång och tunn nål genom buken och in i fostervattenhålan för att samla upp en liten mängd vätska. Denna skickas till ett labb för att studera proteinerna och cellerna i vätskan.Denna procedur medför också en liten risk för missfall, så den utförs endast på gravida kvinnor som löper hög risk baserat på ålder och resultaten av tidigare genetiska screeningtester.
Alternativ och kostnader för graviditetsgenetisk testning
Genetisk testning för att leta efter kromosomavvikelser eller andra problem med graviditet, kanske inte täcks av försäkringsplaner, du måste kontrollera dina planspecifikationer för att vara säker. Du kan behöva täcka en del av deras kostnader.Kostnaderna för screeningtest för första trimestern kommer att variera beroende på din vårdgivare. Enligt Healthcare kommer Bluebook (ett företag som erbjuder information om medicinsk prissättning) att berätta att för ett hCG-test kan du debiteras och för ett ultraljud runt 0. Men i vissa fall har kvinnor rapporterat att de har debiterats upp till 0 för dessa screeningtest.Kostnaderna för genetiska tester under din andra trimester varierar också. Du bör kontrollera med din vårdgivare och försäkringsplan. Till exempel är kostnaden för APF och för östriol är (dessa två är en del av Quad Test).Kostnaden för CVS varierar mellan 300 till 800. Din sjukförsäkringsplan kan täcka det om du har vissa riskfaktorer. Du måste kontrollera det, annars måste du täcka hela priset.En fostervattenprov kostade mellan 00 till 00.
Graviditetsgenetisk testning för kön
Det vanligaste sättet att ta reda på ditt barns kön är genom ett ultraljud mitt under graviditeten (vecka 16-20). Men det finns ett icke-invasivt genetiskt test som kan utföras under din 10:e graviditetsvecka som kan användas för att ta reda på ditt barns kön som kallas Non-Invasive Prenatal Testing. Detta test rekommenderas för gravida kvinnor som löper risk att bära ett barn med kromosomavvikelser.Du kan också ta reda på ditt barns kön med fostervattenprov, men detta är en invasiv procedur som har en låg risk för missfall, så om du inte riskerar att bära en bebis med kromosomavvikelser kanske detta inte är rätt test för dig . Vanligtvis är ett ultraljud tillräckligt bra för att berätta, såvida inte din bebis håller sitt kön hemligt med allt kurragömma!
Slutsats
Att lära sig att du är gravid kan vara den mest glädjefulla nyheten i ditt liv, men det kan bli en av de mest oroliga om du också får veta att ditt barn kan löpa stor risk att födas med någon genetisk sjukdom eller en kromosomsjukdom. Det är därför det är mycket viktigt att få all information du kan om graviditetsgenetiska tester. Med dessa tester kan du antingen utesluta alla dina bekymmer eller så kan du förbereda dig.
Relaterad artikel: 10 tips för att skapa en bra och hälsosam graviditetsdiet
Generellt sett kommer att ge dig massor av fördelar att äta hälsosamt, till exempel kan det ge dig mer hållbar energi...
